人可溶性TRAIL cDNA的克隆及新型原核表达载体的构建

• 作 者: 李蓉芬 何凤田 高会广 陈姗 江渝 叶治家 彭家和 陈敏
• 机 构: 第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室,重庆,400038
• 出 处: 第三军医大学学报
• 发表日期: 2002年4期
• 关键词: sTRAIL RT-PCR 克隆 序列分析

目的克隆人可溶性TRAIL (sTRAIL) cDNA并构建其原核表达载体,为制备新型抗癌分子创造条件.方法提取HL-60细胞总RNA,经RT-PCR扩增编码人TRAIL 114～281氨基酸残基的cDNA序列,将其克隆至载体pUC19进行序列测定, 然后构建于新型原核表达载体pQE-80L中.结果 RT-PCR扩增得到了504bp的DNA片段, 序列分析表明与GeneBank中报道的编码人TRAIL 114～281氨基酸残基的cDNA 序列完全一致.结论 sTRAIL cDNA的克隆及其原核表达载体的构建,为进一步制备具有抗肿瘤活性的sTRAIL奠定了基础.