论文部分内容阅读
目的 构建猕猴B病毒gB和gC合成基因的杆状病毒重组质粒(rBacmid).方法 根据本室已经合成的猕猴B病毒gB基因和gC基因,利用BamHI和XhoI特异性酶切,将其亚克隆于昆虫杆状病毒的pFastBacHTA转座载体.将该阳性转座载体转化到DH10bac感受态细胞,从中筛选出阳性重组细菌,并提取重组质粒.结果 获得了重组质粒bacmid-gB和bacmid-gC.结论 该研究为猕猴B病毒gB和gC蛋白在杆状病毒系统内的表达奠定了基础.