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目的
观察糖尿病肾损伤早期Chemerin/ChemR23的表达水平及与炎症因子的关系。
方法80只SD大鼠，随机分为正常对照组（NC组，n=40）和糖尿病组（DM组，n=40）。DM组大鼠单次腹腔注射75 mg/kg链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）建立早期糖尿病肾病模型。分别于注射后1、2、3、4和12周，检测每只大鼠的体重、血糖、肾重指数（肾脏重量/体重）、尿白蛋白/肌酐比值（urinary albumin creatinine ratio，UACR）、血肌酐（SCr）水平和肾脏病理结构的变化，并检测肾组织中Chemerin、ChemR23的表达水平，血清中Chemerin的表达水平，分析Chemerin与ChemR23与肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）的相关关系。
结果注射STZ 72 h后，糖尿病模型建立成功。造模后4周，大鼠出现微量白蛋白尿，尿白蛋白/肌酐比值从（0.36±0.22）mg/mmol升高至（1.46±0.49）mg/mmol。肾脏病理学也显示早期肾损伤。12周DM组大鼠出现大量白蛋白尿，尿白蛋白/肌酐比值升高至（2.64±1.11）mg/mmol，血肌酐水平明显升高，肾脏病理学显示糖尿病肾损伤进一步加重。4周时，肾组织中Chemerin和ChemR23的表达水平明显升高。采用Spearman相关分析发现，DM组血清和肾组织中Chemerin的蛋白表达水平与TNF-α、IL-6和CRP（P<0.01）呈正相关。
结论Chemerin、ChemR23与糖尿病肾病炎症反应及肾病进展相关。