^3H—茯苓素在大鼠体内的药代动力学研究

• 作 者: 张晶 马瑜
• 机 构: 中国医学科学院医药生物技术研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所北京100050,北京100050,北京100050
• 出 处: 中国抗生素杂志
• 发表日期: 1993年2期
• 关键词: 茯苓素 药代动力学 茯苓 大鼠 Poriatin Pharmacokinetics Metabolism

本实验采用薄层层析与液体闪烁计数相结合的方法测定大鼠血液中同位素标记茯苓素浓度,该方法可将血液中原药与其它放射性物质相分离。静注（50mg/kg）后体内过程属于二房室模型,其主要参数:吸收相半衰期为0.323小时、消除相半衰期为1.443小时。口服给药达峰时间为1.214小时,峰浓度为5.149μg/ml,吸收速率常数0.779h^-1,消除速率常数为0.592h^-1。肾脏为主要排泄器官,占全部放射剂量的56.72％