【摘 要】
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目的 探讨原发急性髓系白血病(AML)伴骨髓纤维化(MF)的临床特征.方法 回顾性分析2011年1月至2018年1月郑州大学附属肿瘤医院收治的17例原发AML(除M6、M7外)伴MF患者的临床资
【机 构】
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郑州大学附属肿瘤医院/河南省肿瘤医院血液科,河南郑州,450008
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目的 探讨原发急性髓系白血病(AML)伴骨髓纤维化(MF)的临床特征.方法 回顾性分析2011年1月至2018年1月郑州大学附属肿瘤医院收治的17例原发AML(除M6、M7外)伴MF患者的临床资料,分析其临床特征.结果 ①17例患者中男8例,女9例,中位年龄58岁.②AML-M212例(70.6％),AML-M55例(29.4％).MF-1级12例(70.6％),MF-2级2例(11.8％),MF-2～3级2例(11.8％),MF伴骨髓坏死(不易分级)1例(5.9％).二代测序预后较差基因突变及不良/复杂核型发生率较高,比例均为29.4％.③14例经治疗患者的诱导方案多为标准诱导,后续巩固治疗主要以含阿糖胞苷为主要方案.5例(35.7％)患者1个疗程后获首次缓解,6例(42.9％)患者2个疗程后获首次缓解,3例(21.4％)患者持续未缓解.2例(14.3％)患者行异基因造血干细胞移植术.④截止至随访日期(2018年6月)经治疗的14例患者中4例存活,8例死亡,2例失访.中位随访时间为13个月.结论 原发AML伴MF患者多存在不良核型及较差基因突变,化疗缓解率低,治疗难度较大,患者生存期较短.
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