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研究了新的手性试剂，５－（ｌ－盂氧基）－３－溴－２（５Ｈ）－呋喃酮（５a）的合成 及其与亲核性醇发生的产不对称双Ｍｉｃｈａｅｌ加成／分子内亲核取代反应。通过此反应，一举生成了四个新的手性中心，得到了一般方法难以合成的含有多少手性中心的丁内酯并螺－环丙烷类化合物８a～８d。详细报道了８a～８d的合成方法以及它们的「α」．ＩＲ、ＲＶ、＾１Ｈ ＮＭＲ、＾１３Ｃ ＮＭＲ、ＭＳ、元素分析等结构分析数据。此不对称双