【摘 要】
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目的 探讨不同频率电针介导线粒体自噬相关蛋白（PINK1）/帕金蛋白（Parkin）通路治疗慢传输型便秘（STC）模型大鼠的作用。方法 取34只8周龄雄性健康SD大鼠，采用随机数字表分为正常对照组7只和建模组27只。建模组采用洛哌丁胺混悬液灌胃法制备STC模型大鼠，建模成功后采用随机数字表分为模型对照组，2 Hz、50 Hz电针组和假电针组。2 Hz、50 Hz电针组予以电子针疗仪频率2 Hz、5
【基金项目】
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杭州市科技发展计划项目（No.20191231Y048V）；
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目的 探讨不同频率电针介导线粒体自噬相关蛋白（PINK1）/帕金蛋白（Parkin）通路治疗慢传输型便秘（STC）模型大鼠的作用。方法 取34只8周龄雄性健康SD大鼠，采用随机数字表分为正常对照组7只和建模组27只。建模组采用洛哌丁胺混悬液灌胃法制备STC模型大鼠，建模成功后采用随机数字表分为模型对照组，2 Hz、50 Hz电针组和假电针组。2 Hz、50 Hz电针组予以电子针疗仪频率2 Hz、50 Hz，强度10 mA刺激“后三里”，假电针组针刺“后三里”但不通电，模型对照组和正常对照组仅固定处理，每天30 min，每天1次，持续14 d。碳素墨汁灌胃法检测肠道推进率；苏木素-伊红（HE）染色观察结肠组织病理改变；免疫荧光共聚焦显微镜观察结肠Cajal间质细胞（ICC）形态；免疫组化及蛋白质免疫印迹（WB）法检测结肠组织原癌基因（C-Kit）、PINK1、Parkin、自噬效应蛋白1（Beclin1）、核孔糖蛋白（p62）、自噬相关蛋白3（LC3）蛋白表达。结果 与模型对照组、假电针组比较，50 Hz电针组、2 Hz电针组增加肠道推进率[（60.63±10.21）%、（55.84±9.04）%比（48.43±7.02）%、（49.60±8.19）%,P＜0.05]、ICC数量[（29.78±4.19）个、（20.45±4.37）个比（10.50±2.11）个、（11.02±2.28）个，P＜0.05]、免疫荧光积分光密度（IOD）值[（2101.35±320.33）、（1936.04±307.26）比（1615.82±276.33）、（1635.97±281.52）,P＜0.05]、C-kit蛋白表达[（1.26±0.21）、（0.92±0.17）比（0.45±0.07）、（0.48±0.09）,P＜0.05]、p62蛋白表达[（1.06±0.19）、（0.87±0.13）比（0.54±0.09）、（0.55±0.10）,P＜0.05]。与模型对照组、假电针组比较，50 Hz电针组、2 Hz电针组降低PINK1蛋白表达[（0.37±0.08）、（0.59±0.11）比（0.85±0.17）、（0.83±0.15）,P＜0.05]、Parkin蛋白表达[（0.55±0.09）、（0.78±0.12）比（1.02±0.21）、（1.04±0.22）,P＜0.05]、Beclin1蛋白表达[（0.61±0.11）、（0.90±0.13）比（1.07±0.21）、（1.09±0.23）,P＜0.05]、LC3蛋白表达[（0.69±0.12）、（0.82±0.15）比（1.14±0.18）、（1.11±0.20）,P＜0.05]。正常对照组大鼠结肠组织、ICC形态均正常，模型对照组和假电针组均呈显著改变，2 Hz电针组和50 Hz电针组均改善，且50 Hz电针组基本接近正常对照组。结论 电针“后三里”能够减轻STC大鼠结肠模型病理改变和ICC形态学改变，且可能可下调PINK1、Parkin、Beclin1、LC3表达，上调Ckit、p62表达，其中50 Hz电针作用更佳。
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