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目的探讨视网膜Muller细胞在眼免疫赦免诱导和维持中的作用。方法在Wistar大鼠和新西兰白兔的右眼玻璃体腔接种Muller细胞的特异性破坏剂L-α-氨基已二酸(L-α-AAA)和10g·L1牛血清白蛋白。不同时间分别摘除接种眼,进行透射电镜检查。动物模型建立1wk后,进行DTH的诱导和测量。结果玻璃体腔接种L-α-AAA4h,视网膜Muller细胞肿胀、电子密度降低;12h以上病变加重;48h以上病变减轻;72h恢复正常。玻璃体腔接种L-α-AAA和抗原组的动物DTH反应均呈阴性。非玻璃体腔