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研究乳腺癌组织中差异性表达的miRNAs以及犀黄丸提取液对体外乳腺癌细胞系候选miRNAs的表达影响。
方法采用miRNAs表达谱芯片检测石蜡包埋(FFPE)乳腺癌组织、癌旁组织以及不同分子分型的癌组织之间的miRNAs差异性表达谱,非监督聚类分析软件分析芯片结果;利用实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测106例乳腺癌组织、22例癌旁组织以及66例乳腺良性病变组织候选miRNAs的表达水平;犀黄丸提取液干预乳腺癌T-47D细胞及MDA-MB-231细胞,采用qPCR技术检测细胞中候选miRNAs的表达水平。
结果miRNAs表达谱芯片结果显示与癌旁组织相比,miR-130b在乳腺癌组织中呈现高表达(P<0.05),miR-205在恶性程度更高的Basal-like型癌组织中表达显著低于Luminal型(P<0.05);qPCR结果显示miR-130b在癌组织和癌旁组织中的表达均显著高于良性病变组织(t=6.123,P=0.000;t=-2.073,P=0.041),miR-205在癌组织中表达水平显著低于良性病变组织(t=-3.375,P=0.001);体外细胞实验显示,犀黄丸提取液干预后,miR-130b在T-47D细胞中表达降低(t=4.341,P=0.012),而miR-205在MDA-MB-231细胞中表达升高(t=-3.266,P=0.031)。
结论miR-130b的升高和miR-205的降低与乳腺癌的发生发展相关;miR-130b的升高和miR-205的降低可能是犀黄丸发挥抗癌作用途径之一。