【摘 要】
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目的建立高效、稳定表达IL-8基因的人宫颈癌pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞株。方法利用pcDNA3.1（＋）真核表达载体构建pcDNA3.1/IL-8表达载体,利用基因克隆技术将IL-8cDNA基因片段通过脂
【机 构】
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山西医科大学第一临床医学院妇产科,山西医科大学生化教研室
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目的建立高效、稳定表达IL-8基因的人宫颈癌pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞株。方法利用pcDNA3.1（＋）真核表达载体构建pcDNA3.1/IL-8表达载体,利用基因克隆技术将IL-8cDNA基因片段通过脂质体转染入人宫颈鳞癌SiHa细胞中,经G418筛选获得稳定表达的细胞克隆,建立了高表达IL-8的pcDNA3.1-IL-8-SiHa宫颈癌细胞株,转染阳性细胞连续传代培养,传8代后用RT-PCR,ELISA,免疫细胞化学法进一步鉴定细胞中IL-8的表达。结果成功建立了持续高表达IL-8的pc
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