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目的：研究IGF-1对牙髓细胞增殖和碱性磷酸酶（ALP）活性及PI3K/AKT信号通路的影响。方法：采用酶消化法分离培养原代人牙髓细胞。Western blot检测牙髓组织中IGF-1蛋白表达,不同浓度的IGF-1处理牙髓细胞7d,CCK8法检测细胞增殖。用IGF-1（100μg/L）及LY294002（10μmol/L）分别单独或同时处理牙髓细胞,培养7d后MTT实验检测细胞增殖;在培养第3、5、7、14天时检测细胞ALP活性;在培养第7天时用Western blot检测AKT和p-AKT蛋白表达情况。