【摘 要】
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目的 探讨嗜酸性粒细胞在与支气管上皮细胞接触共培养过程中对后者炎性介质释放的影响.方法 用CD16抗体磁珠法分离嗜酸性粒细胞,免疫印迹(Western blotting)、酶联免疫吸附试
【机 构】
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解放军总医院临床检验科,北京,100853香港中文大学化学病理学系;
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目的 探讨嗜酸性粒细胞在与支气管上皮细胞接触共培养过程中对后者炎性介质释放的影响.方法 用CD16抗体磁珠法分离嗜酸性粒细胞,免疫印迹(Western blotting)、酶联免疫吸附试验(ELISA)检测支气管上皮细胞中磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、激活转录因子(ATF)-2蛋白含量,微珠免疫沉淀结合免疫印迹法检测p38 MAPK活性.结果 经与嗜酸性粒细胞共同培养活化后,支气管上皮细胞中磷酸化p38 MAPK蛋白含量及其活性均显著上升,p38 MAPK信号转导通路链中下级底物蛋白质ATF-2(细胞内调控某些基因表达的转录因子)量也显著上升;多聚甲醛固定的嗜酸性粒细胞同样可以活化支气管上皮细胞,增加其细胞内p38 MAPK蛋白质磷酸化.p38 MAPK酶选择性抑制剂SB 203580可有效抑制p38 MAPK诱导其底物ATT-2磷酸化.结论 嗜酸性粒细胞与支气管上皮细胞接触共培养过程中对炎性介质表达和释放的调控作用可能是通过活化支气管上皮细胞内p38MAPK信号传导通路未实现的.
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