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目的:探讨人血管内皮抑素(内抑素)基因转染人脐带血CD34+造血干细胞的方法及检测. 方法:用逆转录病毒载体pLNCX,将人内抑素基因导入人脐带血CD34+造血干细胞.应用PCR及Western bolt方法检测人内抑素基因的转染和表达. 结果:PCR证实,转染内抑素基因的人脐带血CD34+造血干细胞基因组中有550 bp 人内抑素特异性片段, Western bolt分析示人内抑素基因在转染细胞中获得稳定表达和分泌. 结论:人内抑素基因可转染到人脐带血造血干细胞中并稳定表达.