【摘 要】
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目的 通过观察经皮穿刺光纤导入瘤内光动力疗法对肺癌裸鼠模型血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,
【机 构】
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山西大学光电研究所·量子光学与光量子器件国家重点实验室 太原市,030006;山西大医院全科医学科
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目的 通过观察经皮穿刺光纤导入瘤内光动力疗法对肺癌裸鼠模型血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,b-FGF)表达水平的影响,探讨光动力疗法对肺癌新生血管形成的影响.方法 将35只裸鼠随机分为两个大组:对照组(A组)和PDT组(B组).其中,(1)对照组(A组)又分为2个小组:模型组(A1组),接种肿瘤后不给予光敏药物,不进行激光照射;单纯激光组(A2组),接种肿瘤后仅给予激光照射,不给予光敏药物.(2)PDT组(B组)根据光敏剂5-ALA剂量不同有分为3小组:低剂量5mg/kg组(B1组);中剂量10 mg/kg组(B2组);高剂量15 mg/kg组(B3组)光动力治疗组.实验共5组,每组各7只.各组均背部肩胛骨处接种肺癌A549细胞,建立肺癌动物模型.采用经皮穿刺光纤导入瘤内进行光动力治疗,激光波长635nm,每隔3d治疗一次,共治疗5次,治疗结束后3d,采用免疫组化法检测,比较各组肿瘤组织中VEGF和b-FGF表达水平的改变.结果 治疗后3d,各组VEGF和b-FGF的表达水平由高到低依次为:模型组＞激光组＞低剂量组＞中剂量组＞高剂量组;模型组和激光组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),光动力组随着光敏剂浓度的增加,VEGF和b-FGF在移植瘤中的表达减弱,治疗效果较佳.结论 经皮穿刺光纤导入瘤内光动力疗法可以通过下调肿瘤组织中VEGF和b-FGF的表达水平,抑制肿瘤新生血管的形成,阻断其获取营养物质的通道,导致病变组织局部缺血缺氧坏死,达到治疗的效果.
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