【摘 要】
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为了研究盐藻19S蛋白酶体亚基PSMD7和鞭毛解聚的关系,用3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）诱导盐藻鞭毛解聚,实时荧光定量PCR检测PSMD7在鞭毛解聚后的m RNA表达变化。同时通过原核表
【机 构】
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河南医学高等专科学校,郑州大学细胞生物研究室,河南省中医药研究院
【基金项目】
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河南省高等学校重点科研项目（16A310008）, 河南省科技攻关计划项目（152102310161,162102310047）
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为了研究盐藻19S蛋白酶体亚基PSMD7和鞭毛解聚的关系,用3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）诱导盐藻鞭毛解聚,实时荧光定量PCR检测PSMD7在鞭毛解聚后的m RNA表达变化。同时通过原核表达和蛋白纯化得到高纯度的盐藻PSMD7蛋白,制备盐藻PSMD7的山羊多克隆抗体,Western blot检测PSMD7蛋白在鞭毛解聚后的表达情况。结果显示IBMX诱导鞭毛解聚后PSMD7的m RNA表达水平增高,其中在鞭毛解聚后30 min达到最大值。成功制备了盐藻PSMD7的山羊多克隆抗体,Western bl
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