论文部分内容阅读
目的
为了解+Gz重复暴露后大鼠脑组织一氧化氮合成酶（NOS）基因表达的变化，探讨+Gz引起脑损害的分子机制。
方法24只雄性Wistar大鼠随机分成对照组、+Gz重复暴露后30 min、6h和24h四组，每组6只。实验组大鼠在动物离心机上经历了3次+10Gz/3min（两次间间隔30min）作用，对照组大鼠G值为+1Gz。分别于暴露后30min、6h和24h处死大鼠取脑，提取总RNA，用建立的反转录聚合酶链反应（RT-PCR）定量检测方法检测大鼠脑组织内NOS mRNA表达水平。
结果+Gz重复暴露后30min和6 h大鼠脑组织NOS mRNA明显升高，但24h时恢复正常。
结论+Gz重复暴露可刺激大鼠脑组织NOS mRNA的表达，NO可能参与了+Gz所致脑损害的病理过程，但这种损害是可逆的。