【摘 要】
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多发性骨髓瘤(MM)是一种异质性疾病，常伴随多种分子遗传学异常，如1q21扩增，t(4; 14)、17p缺失等。这些分子遗传学异常的出现常提示预后不良。随着沙利度胺、来那度胺及硼替佐米等新药的广泛使用，MM的生存得到显著提高。目前许多研究显示部分新药能克服或至少部分克服某些分子遗传学异常对预后的不良影响，但这些新药对分子遗传学异常的影响仍存在较大的争议。文章通过对近些年来新药对分子遗传学异常MM患
【机 构】
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300020 天津，中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院淋巴瘤诊疗中心实验血液学国家重点实验室,300020 天津，中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院淋巴瘤诊疗中心实验血
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多发性骨髓瘤(MM)是一种异质性疾病，常伴随多种分子遗传学异常，如1q21扩增，t(4; 14)、17p缺失等。这些分子遗传学异常的出现常提示预后不良。随着沙利度胺、来那度胺及硼替佐米等新药的广泛使用，MM的生存得到显著提高。目前许多研究显示部分新药能克服或至少部分克服某些分子遗传学异常对预后的不良影响，但这些新药对分子遗传学异常的影响仍存在较大的争议。文章通过对近些年来新药对分子遗传学异常MM患者的预后影响作一综述，以期为临床治疗提供帮助。
其他文献
非受体型酪氨酸激酶c-Abl具有多种生物学功能，可参与细胞周期、细胞迁移、细胞凋亡、DNA应激损伤反应修复等重要生命过程的调控，其过度激活与慢性粒细胞白血病的发生、发展密切相关，且在白血病方面的研究详细深入，但在实体瘤研究方面则刚刚起步，文章就c-Abl在实体瘤方面的研究进展进行简要综述。
目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古霉素A(TSA)对结直肠癌Lovo细胞株5-氟尿嘧啶(5-Fu)化疗敏感性的影响及可能的机制。方法实验分为对照组、5-Fu组、TSA组、TSA预处理组、TSA+5-Fu联合组。分别于加药后24、48和72 h用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组细胞增殖情况，Transwell法检测干预24 h后的细胞侵袭力，流式细胞术检测干预24 h后细胞凋亡率的变化，Weste
目的探讨抑制Akt磷酸化对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)引发的表皮生长因子受体(EGFR )/KRAS野生型非小细胞肺癌(NSCLC) H1299细胞凋亡的影响。方法采用Annexin V-FITC／碘化丙啶(PI)法分析TRAIL对H1299细胞凋亡的作用；Western blot检测TRAIL作用后细胞Akt、p-Akt蛋白的表达。使用PI3K特异性抑制剂LY294002处理H12
目的探讨雷帕霉素(RAPA)联合5-氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-dC)对急性白血病Nalm-6细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法培养复苏后的Nalm-6细胞至对数生长期，采用不同浓度的RAPA、5-Aza-dC单药及两药联用处理Nalm-6细胞。CCK-8比色法检测细胞增殖，AnnexinV-PE/7-AAD标记及流式细胞术检测细胞凋亡，Western blot检测细胞TSC2及磷酸化哺乳
目的观察临床心理干预对提高重度癌痛患者治疗依从性、效果和生命质量的影响。方法选择伴有重度疼痛的晚期癌症患者80例，按顺序编码的密封信封法随机分为干预组和对照组各40例。全部患者给予常规的癌痛规范化治疗，干预组进行积极临床心理干预治疗，14 d后对全部患者进行服药依从性、癌痛治疗效果和生命质量评价。结果干预组患者的临床癌痛治疗有效率为95.0 % (38/40)，高于对照组的80.0 %(32/40
目的初步探讨Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)应用螺旋断层调强放疗联合靶向治疗的疗效及安全性。方法回顾性分析采用螺旋断层调强放疗(根治性放疗)联合靶向治疗的19例Ⅳ期NSCLC患者的临床资料，运用SPSS 20.0统计软件分析Ⅳ期NSCLC患者生存的相关因素。结果19例患者中，近期疗效达完全缓解6例，部分缓解8例，稳定4例，进展2例，治疗总有效率为73.7 %(14/19)，1、2年局部控制率分别为7
目的探讨miR-155对人类含SH2区域的肌醇5'磷酸酶1(SHIP1)的转录后调控在急性髓系白血病(AML)发病机制中的作用。方法应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测30例AML患者miR-155、SHIP1的mRNA表达水平，选取同年龄健康人骨髓为对照组。人白血病U937细胞转染miR-155类似物后，RT-PCR法检测转染细胞中miR-155、SHIP1的mRNA表达水平。Weste
目的研究中国人类疱疹病毒(HHV)相关淋巴瘤患者家族性噬血细胞综合征(FHL)相关基因突变的携带率及其相关性。方法收集中国人群中合并活动性HHV感染的霍奇金淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤患者，用PCR法检测HHV 1~ 8型感染，基因测序检测UNC13D、PRF1、STXBP2、STX11、SH2D1A和XIAP基因突变。结果共收集59例合并活动性HHV感染的淋巴瘤患者，男33例，女26例，年龄3～60岁
急性髓系白血病(AML)是一种高度异质性疾病，多个信号通路异常可导致其发病。AML的主要发病因素之一是FLT3基因突变，其主要形式是内部串联重复(ITD)，与AML患者的不良预后密切相关。鉴于FLT3-ITD突变阳性在AML患者预后作用中的重要性，认识FLT3的通路以及开发针对FLT3突变的靶向药物显得十分关键。虽然FLT3抑制剂表现出一定程度的抗白血病活性，但单药使用的临床疗效仍有一定局限性。A
组织蛋白酶G(CG)在中性粒细胞早幼粒阶段特异性升高，在多种急性髓系白血病(AML)中表达异常，是极具免疫活性的白血病相关抗原之一，为AML免疫治疗提供重要靶点，文章就CG在AML诊断及免疫治疗中的作用进行综述。