【摘 要】
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以高粱BTAM428I、CS-12B、124B的叶片为材料,应用RAPD筛选技术对高粱基因进行分子标记。用CTAB法对高粱BTAM428I、CS-12B、124B的叶片DNA提取纯化。初步建立了高粱BTAM428I、
【机 构】
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沈阳师范大学化学与生命科学学院,沈阳师范大学化学与生命科学学院,辽宁省农业科学院 辽宁沈阳110034,辽宁沈阳110034,辽宁沈阳110161
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以高粱BTAM428I、CS-12B、124B的叶片为材料,应用RAPD筛选技术对高粱基因进行分子标记。用CTAB法对高粱BTAM428I、CS-12B、124B的叶片DNA提取纯化。初步建立了高粱BTAM428I、CS-12B、124B的RAPD反应体系。在此实验条件下确定了RAPD反应体系中最佳的随机引物种类,共筛选了41个RAPD随机引物,获得了较稳定的RAPD扩增结果及多态性较好的DNA。其中有11个引物能对DNA扩增,产生差异谱带。
The leaves of sorghum BTAM428I, CS-12B and 124B were used as materials, and the sorghum gene was molecularly labeled by RAPD screening. The leaf DNA of sorghum BTAM428I, CS-12B and 124B was extracted and purified by CTAB method. The RAPD reaction system of sorghum BTAM428I, CS-12B and 124B was initially established. Under these experimental conditions, the best random primers were identified in the RAPD reaction system. A total of 41 RAPD random primers were screened and more stable RAPD amplification results and better polymorphic DNA were obtained. Eleven of these primers amplified DNA and produced differential bands.
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