【摘 要】
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哌唑嗪(10 μmol·L~(-1)),硝苯地平(50nmol·L~(-1))可竞争性拮抗苦参碱收缩大鼠离体输精管,pA_2值分别为5.1和9.29,维拉帕米(1 μmol·L~(-1))可非竞争性拮抗苦参碱,pD_2为
【机 构】
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内蒙古医学院药理教研室,内蒙古医学院药理教研室,内蒙古医学院药理教研室,内蒙古医学院药理教研室 呼和浩特 010059 中国,呼和浩特 010059 中国,呼和浩特 010059 中国,呼和浩特 01
【出 处】
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Acta Pharmacologica Sinica
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哌唑嗪(10 μmol·L~(-1)),硝苯地平(50nmol·L~(-1))可竞争性拮抗苦参碱收缩大鼠离体输精管,pA_2值分别为5.1和9.29,维拉帕米(1 μmol·L~(-1))可非竞争性拮抗苦参碱,pD_2为6.07。苦参碱可增强CaCl_2和KCl收缩输精管的作用,对KCI的增强作用更显著,提示苦参碱是一钙通道激动剂。
Prazosin (10 μmol·L-1) and nifedipine (50 nmol·L-1) could competitively antagonize the matrine contraction of matrine in vitro, with pA_2 values of 5.1 and 9.29, respectively. Verapamil (1 μmol·L -1) could antagonize matrine non-competitively, with a pD_2 of 6.07. Matrine can enhance the role of CaCl 2 and KCl in the contraction of the vas deferens, and the enhancement of KCI is even more pronounced, suggesting that matrine is a calcium channel agonist.
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