【摘 要】
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子宫内膜容受性在胚胎着床及正常妊娠维持中具有关键作用，其损伤或异常将导致反复植入失败（recurrent implantation failure， RIF）妊娠疾病。本研究利用生物信息学方法筛选了RIF患者子宫内膜容受性受损的潜在调控靶标及治疗药物。从GEO数据库中检索并下载了目前已有的RIF的窗口期子宫内膜数据。利用RobustRankAggreg从6组mRNA表达数据集的246个样本中共筛选
【机 构】
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重庆医科大学生殖与发育国际合作联合实验室
【基金项目】
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国家重点研发计划（2018YFC1004400）； 重庆市基础科学与前沿技术研究资助项目（cstc2018jcyjAX0309）共同资助；
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子宫内膜容受性在胚胎着床及正常妊娠维持中具有关键作用，其损伤或异常将导致反复植入失败（recurrent implantation failure， RIF）妊娠疾病。本研究利用生物信息学方法筛选了RIF患者子宫内膜容受性受损的潜在调控靶标及治疗药物。从GEO数据库中检索并下载了目前已有的RIF的窗口期子宫内膜数据。利用RobustRankAggreg从6组mRNA表达数据集的246个样本中共筛选到95个差异表达mRNA，并发现EGR1、FOS等10个节点基因是RIF的潜在调控因子，且炎症反应调节、对缺血的响应等通路参与RIF进展。从2组microRNA表达数据集的85个样本中筛选到3个差异表达microRNA，进一步通过microRNA-mRNA调控网络分析发现miR-449b-5p、miR-186-5p可能靶向调控多个差异mRNA进而参与RIF。最后，通过CMap药物分析发现抗炎药物氨普立糖（amiprilose）和氨苯砜（dapsone）可能是RIF治疗的候选药物。本研究为解析子宫内膜容受性机制及提高辅助生殖技术成功率提供了线索。
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