【摘 要】
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目的:建立维吾尔药通滞埃提勒菲力沙那片中番泻苷A、B的含量测定方法。方法:采用HPLC法对通滞埃提勒菲力沙那片中番泻苷A、B的含量进行测定,Thermo Acclaim TM120-C18(4.6mm
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目的:建立维吾尔药通滞埃提勒菲力沙那片中番泻苷A、B的含量测定方法。方法:采用HPLC法对通滞埃提勒菲力沙那片中番泻苷A、B的含量进行测定,Thermo Acclaim TM120-C18(4.6mm×250mm 5μm),流动相为乙腈-5mmol·L~(-1)四庚基溴化铵的乙酸-乙酸钠缓冲液(p H5.0)(1→10)(37:63),流速为1.0m L·min~(-1),柱温为40℃,检测波长为340nm。结果:番泻苷A在1.792~179.2μg·L~(-1)范围内,有良好的线性关系(r2=0.9999);平均回收率为96.3%(n=9,RSD%=1.78%);番泻苷B在1.883~188.3μg·L~(-1)范围内,有良好的线性关系(r2=1.0000);平均回收率为105.2%(n=9,RSD%=2.06%)。结论:该方法简便、准确、重现性好,适用于该制剂中番泻苷A、B的含量测定。
Objective: To establish a method for the determination of sennoside A and B in the tablets of Uyghur medicine through Etretat. Methods: The content of sennoside A and B in etanercept tablets was determined by HPLC. Thermo Acclaim TM120-C18 (4.6 mm × 250 mm 5 μm) was used with the mobile phase of acetonitrile-5 mmol·L- (-1) tetraheptylammonium bromide in acetic acid-sodium acetate buffer (p H5.0) (1 → 10) (37:63) at a flow rate of 1.0 m L · min -1 .The column temperature was 40 ℃, the detection wavelength is 340nm. Results: Sennoside A had a good linear relationship (r2 = 0.9999) in the range of 1.792-179.2 μg · L -1. The average recovery was 96.3% (n = 9, RSD% = 1.78%). Sennoside B has a good linear relationship (r2 = 1.0000) in the range of 1.883-188.3 μg · L -1 with an average recovery of 105.2% (n = 9, RSD% = 2.06%). Conclusion: This method is simple, accurate and reproducible. It is suitable for the determination of sennoside A and B in this preparation.
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