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[目的]本试验通过对犬前松弛素原基因的分析推导获得犬松弛素基因序列，为犬松弛素多克隆抗体的制备及临床应用提供理论基础。[方法]以北京犬和吉娃娃新生胎盘、贵宾犬卵巢为材料，分别提取总RNA，经RT—PCR扩增，获得犬前松弛素原基因，应用生物信息学方法初步分析犬前松弛素原基因的结构及功能。[结果]完整克隆了从所获样品中扩增到的预期大小目的片段，包含一个534bp的开放阅读框，编码177个氨基酸。扩增片段序列分析结果显示，与NCBI核酸数据库检索的犬前松弛素原的cDNA序列同源性为99．6％，均有3个核苷酸位点