【摘 要】
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目的探讨rs2241703多态位点对SIRT2表达水平的影响及mi R486-3p对SIRT2基因表达的调控作用。方法将SIRT2基因的3’UTR及其突变体克隆到载体p LUC骨架中,构建野生型、突变型和
【机 构】
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广东医学院广东省衰老相关心脑疾病重点实验室
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目的探讨rs2241703多态位点对SIRT2表达水平的影响及mi R486-3p对SIRT2基因表达的调控作用。方法将SIRT2基因的3’UTR及其突变体克隆到载体p LUC骨架中,构建野生型、突变型和缺失型SIRT2质粒,并用测序方法鉴定p LUC-SIRT2-3’UTR载体。将SIRT2重组质粒分别与mi R486-3p模拟物、负对照共转染293T细胞,并用双荧光素酶报告基因检测。结果测序鉴定证实p LUC-SIRT2-3’UTR双荧光素酶报告基因载体构建成功。mi R486-3p对野生型SIRT2
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