【摘 要】
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以三(2-巯吡啶基)甲烷(L)为配体合成了2个Cd(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的配合物:Cd(L)4(NO3)2和Zn(L)4(Cl O4)2,发现在配合物中配体的C-S键发生了断裂,通过紫外、质谱手段研究并预测了其反
【机 构】
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太原工业学院化学与化工系,山东新华制药股份有限公司,
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以三(2-巯吡啶基)甲烷(L)为配体合成了2个Cd(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的配合物:Cd(L)4(NO3)2和Zn(L)4(Cl O4)2,发现在配合物中配体的C-S键发生了断裂,通过紫外、质谱手段研究并预测了其反应机理。单晶X-射线衍射的结果显示,配合物1和2中金属原子均处于扭曲的四面体配位环境中,分子间π-π堆积作用将配合物1的分子结构延伸为二维网状结构。
Two complexes of Cd (Ⅱ) and Zn (Ⅱ) were synthesized using tris (2-mercaptopyridyl) methane (L) as ligand: Cd (L) 4 (NO3) 2 and Zn (L) 4 O4) 2. It was found that the CS bond of the ligand was broken in the complex. The reaction mechanism was studied and predicted by ultraviolet and mass spectrometry. The results of single crystal X-ray diffraction show that the metal atoms in complexes 1 and 2 are in a distorted tetrahedral coordination environment, and the intermolecular π-π stacking effect extends the molecular structure of complex 1 into a two-dimensional network structure .
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