【摘 要】
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目的：构建pcDNA—SEMA3B真核表达载体，研究其对非小细胞肺癌细胞株NCI—H1299细胞生物学行为的影响。方法：利用限制性内切酶酶切和基因重组技术构建重组pcDNA—SEMA3B质粒；导入非
【机 构】
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内蒙古医学院附属医院肿瘤内科,内蒙古医学院附属医院临床医学研究中心
【基金项目】
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内蒙古自治区肿瘤防治与分子机制研究创新团队专项基金（2009）
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目的：构建pcDNA—SEMA3B真核表达载体，研究其对非小细胞肺癌细胞株NCI—H1299细胞生物学行为的影响。方法：利用限制性内切酶酶切和基因重组技术构建重组pcDNA—SEMA3B质粒；导入非小细胞肺癌NCI—H1299细胞、筛选稳定细胞株，Western Blot检测蛋白表达，克隆形成描绘细胞增殖的影响。结果：筛选的稳定表达细胞内SEMA3B蛋白的表达水平增高；SEMA3B高表达的NCI—H1299细胞克隆形成显著减少（P〈0．01）。结论：转染外源SEMA3B在NCI—H1299细胞中表达并抑制
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