【摘 要】
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目的 克隆人p27^kip1 cDNA并将其转染至Tca8113细胞中，建立稳定转染p27^kip1基因的细胞株。方法 用RT-PCR法获得人p27^kip1 cDNA，将其克隆入pcDNA3载体上，并将重组表达质粒经脂
【机 构】
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吉林省肿瘤医院,吉林大学第一医院口腔科,NaturopathyCenterUSA
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目的 克隆人p27^kip1 cDNA并将其转染至Tca8113细胞中，建立稳定转染p27^kip1基因的细胞株。方法 用RT-PCR法获得人p27^kip1 cDNA，将其克隆入pcDNA3载体上，并将重组表达质粒经脂质体介导转染Tca8113细胞，经CA18抗性筛选后用PCR鉴定。结果 克隆出人的p27^kip1 cDNA并将其转染至Tca8113细胞中，获得了稳定转染p27^kip1基因的细胞株。结论 用分子生物学技术克隆了人p27^kip1基因，获得稳定转染p27^kip1基因的细胞株，为进一步研
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