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目的观察培高利特(pergolide)对大鼠纹状体神经营养活性的影响. 方法取1 d的新生大鼠中脑腹侧细胞悬液,将其接种于24孔培养板中进行培养.实验分4组:单纯培养组及3个实验组,实验组为分别向培养液中加入经生理盐水、培高利特及培高利特+氨黄酰基苯甲酰胺化合物(sulpiride)腹膜内注射7 d后的大鼠纹状体提取液.培养7 d后, 应用酪氨酸羟化酶免疫组化法检测并比较各组多巴胺(DA)能神经元的生长状态. 结果实验组的各培养孔内的酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元及其细胞突起的数量增多,长度增加,与单纯培养组[TH阳性细胞数为382,第1级突起数为0.8±0.1,最长突起长度为(11.7±0.9) μm]比较,差异均有显著性(P<0.05),其中尤以培高利特组的变化更为明显(TH阳性细胞数分别为1520,第1级突起数为2.7±0.2,最长突起长度为[92.1±3.7)μm],而生理盐水组与培高利特+Sulpiride组之间差异无显著性(P＞0.05). 结论培高利特能促进纹状体神经营养活性,其机制可能与刺激DA D2受体有关.