【摘 要】
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目的 探讨基因芯片技术在细小病毒H-1诱导胃癌细胞HGC27相关基因表达改变研究中的应用价值.方法分别收集H-1病毒感染前与感染48 h后胃癌细胞HGC27,分离并纯化细胞mRNA,运用基因芯片技术,通过荧光染料标记、芯片杂交、洗涤、扫描及数据分析等步骤,得到H-1病毒感染前后胃癌细胞HGC27中表达改变的相关基因谱.对基因芯片结果中部分表达有改变的基因进行RT-PCR、Northern blot
【机 构】
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南京军区总医院消化科,210002,南京,200001,上海第二医科大学附属仁济医院上海市消化疾病研究所,200001,上海第二医科大学附属仁济医院上海市消化疾病研究所,200001,上海第二医科大学
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目的 探讨基因芯片技术在细小病毒H-1诱导胃癌细胞HGC27相关基因表达改变研究中的应用价值.方法分别收集H-1病毒感染前与感染48 h后胃癌细胞HGC27,分离并纯化细胞mRNA,运用基因芯片技术,通过荧光染料标记、芯片杂交、洗涤、扫描及数据分析等步骤,得到H-1病毒感染前后胃癌细胞HGC27中表达改变的相关基因谱.对基因芯片结果中部分表达有改变的基因进行RT-PCR、Northern blot的分析鉴定.结果胃癌细胞HGC27感染H-1病毒48 h后的基因芯片结果显示:在被检测的8000条目的基因中,920条基因的表达明显改变,β-raf、creb、p38-γ、rad21、sarp1等部分表达有改变基因的RT-PCR和Nofthern blot鉴定结果显示,与表达谱芯片的结果基本一致.结论基因表达谱芯片技术是大规模平行监测多基因表达的一种有效方法,可有效地用于细小病毒H-1抗肿瘤机制的研究。
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