【摘 要】
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目的:建立UPLC测定喘可治注射液中有效成分淫羊藿苷的方法,考察该注射液高温高湿储存条件下淫羊藿苷的含量变化.方法:采用反相超高效液相色谱法,以乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B)
【机 构】
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成都中医药大学药学院 中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地 四川 成都 611137;四川省医学科学院?四川省人民医院 四川 成都 610072
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目的:建立UPLC测定喘可治注射液中有效成分淫羊藿苷的方法,考察该注射液高温高湿储存条件下淫羊藿苷的含量变化.方法:采用反相超高效液相色谱法,以乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B)系统为流动相,流速0.3m L/m i n,梯度洗脱,柱温35℃,检测波长270n m,进样量5μL.结果:确定了喘可治注射液U P L C分析条件,并检测了加速储存条件下该注射液中淫羊藿苷的含量变化.结论:该UPLC分析方法准确度、精密度、重复性好,50℃和75％相对湿度储存条件下注射液中淫羊藿苷含量变化微小.
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