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以孕烯醇酮为原料,经过PCC氧化、肟化或PCC氧化、NaBH4选择性还原、肟化,合成得到3个具有不同肟基取代的具有孕甾烷结构的甾体肟类化合物.另外,通过孕烯醇酮和甲氧胺反应,得到了1个孕甾甲氧肟醚化合物.合成产物的结构经NMR和IR表征.另外,体外抗肿瘤细胞生长增值抑制活性测试表明,化合物6具有一定的体外抑制肿瘤细胞生长增值活性.