【摘 要】
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作者报告以NIVP（MMC、VDS、DDP）方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）61例的疗效。初治43例，复治18例。本组总有效率为57．37％，既往经合VCR方案治疗失败的病例有效率为38．88％。作者认为MVP方案对
【机 构】
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作者报告以NIVP（MMC、VDS、DDP）方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）61例的疗效。初治43例，复治18例。本组总有效率为57．37％，既往经合VCR方案治疗失败的病例有效率为38．88％。作者认为MVP方案对NSCLC有较好疗效，且VDS与VCR无完全交叉耐药性。本方案主要毒性为骨髓抑制，值得警惕，其神经毒性轻微，另有一定比例的静脉炎、乏力、脱发、胃肠道反应发生，也应引起注意。
The authors report the efficacy of NIVP (MMC, VDS, DDP) regimens in 61 patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). 43 cases were initially treated and 18 cases were retreated. The total effective rate was 57.37% in this group, and the effective rate was 38.88% in the case of previous failed treatment with the combined VCR regimen. The authors believe that the MVP program has a good effect on NSCLC, and VDS and VCR are not completely cross-resistance. The main toxicity of this program is myelosuppression, which is worthy of vigilance. Its neurotoxicity is slight, and a certain proportion of phlebitis, fatigue, alopecia, and gastrointestinal reactions occur. Attention should also be paid to it.
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