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目的 构建3种截短的泡球蚴18(Eml8)基因的原核表达质粒,获得高效表达、有生物活性的3种重组蛋白,并对其进行初步鉴定。方法 DNAman软件设计引物,PCR法扩增并构建3种截短的pET41a-Eml8.1、Eml8.2和Eml8.3原核表达质粒,测序鉴定插入序列正确性;IPTG诱导、表达和纯化rEml8.1-GST、rEml8.2-GST和rEml8.3一GST重组蛋白,SDS-PAGE电泳及Westernblot进行初步鉴定。结果 成功构建了3种截短的pET41a—Eml8.1、Eml8.2和Eml