论文部分内容阅读
一般脂蛋白电泳可出现β，前β和α区带，脂蛋白（ａ）［Ｌｐ（ａ）］同前β不易分开。采用在琼脂糖中加入阳离子的方法建立一种检测高浓度Ｌｐ（ａ）区带的脂蛋白电泳法。阳离子使β、前β和α脂蛋白区带电泳迁移率明显减慢，而Ｌｐ（ａ）区带变化较小，使前β和α间出现一额外的区带，经确认为Ｌｐ（ａ），本法不受高前β脂蛋白血症，血清标本４℃放置的影响，同ＥＬＩＳＡ法具良好相关。尽管本法不能定量，但能检测出高Ｌｐ（ａ）阳性标本，且不需抗血清，采用简便、易行的琼脂糖脂蛋白电泳法，故适用于人群中普查脂蛋白（ａ）。