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用ＲＴ－ＰＣＲ方法，从含有全长人生长激素（ＨＧＨ）基因的ＣＨＯ细胞中获得ｈｇｈ的ｃＤＮＡ，将其克隆入ｐＥＴ－１１ｂ载体中，在大肠杆菌中获得高效表达，表达量占菌体蛋白总量的２０％。经色谱纯化后，纯度大于９５％。
人生长激素基因的cDNA克隆,原核高效表达及纯化
【摘 要】
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用ＲＴ－ＰＣＲ方法，从含有全长人生长激素（ＨＧＨ）基因的ＣＨＯ细胞中获得ｈｇｈ的ｃＤＮＡ，将其克隆入ｐＥＴ－１１ｂ载体中，在大肠杆菌中获得高效表达，表达量占菌体蛋白总量的２０％。经色谱纯化后，纯度大于９５％。
【机 构】
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成都生物制品研究所
【出 处】
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微生物学免疫学进展
【发表日期】
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2000年3期
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