论文部分内容阅读
目的：探讨HBx-Hep G2细胞中微小RNA-222（mi R-222）对BCL2L13基因表达的调控作用以及对细胞生长和凋亡的影响,并研究其潜在的分子作用机制。方法：利用实时荧光定量PCR检测mi R-222的表达水平;MTT和集落形成实验检测细胞的生长;流式细胞术检测细胞周期和凋亡;构建BCL2L13 3’UTR双萤光素酶报告载体,通过采用双萤光素酶报告实验验证mi R-222的靶基因。结果：与正常的肝细胞L02相比,mi R-222在HBx-Hep G2细胞过量表达（P〈0.05）。mi R-22