【摘 要】
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目的 探究长链非编码RNA HOTAIR对女性滋养层细胞系Swan 71和HTR-8/SVneo细胞迁移能力的影响以及潜在的分子机制.方法 采取特异性小干扰RNA敲低两种滋养层细胞系中HOTAIR后,
【机 构】
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四川大学华西公共卫生学院环境与女性生殖健康重点实验室,成都610041
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目的 探究长链非编码RNA HOTAIR对女性滋养层细胞系Swan 71和HTR-8/SVneo细胞迁移能力的影响以及潜在的分子机制.方法 采取特异性小干扰RNA敲低两种滋养层细胞系中HOTAIR后,采用划痕实验检测滋养层细胞迁移能力的改变,采用Western blot检测PI3K/AKT通路上蛋白的含量及其磷酸化水平的改变,采用Dunnett-t检验方法比较实验组与对照组数据的统计学差异.结果 与对照组比较,两种特异性小干扰RNA均可将Swan 71与HTR-8/SVneo细胞中HOTAIR的表达含量显著下调至30％以下;并且敲低HOTAIR后,两种滋养层细胞的迁移能力显著下降,细胞中PI3 K/AKT蛋白总量不变,但其磷酸化水平都下调.结论 HOTAIR可促进女性滋养层细胞Swan 71与HTR-8/SVneo的迁移,上调PI3K与AKT蛋白的磷酸化水平,为后续开展更为深入的体内实验提供前期基础.
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