新型双吲哚取代1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂的合成

• 作 者: 王倩 贺玲 刘永民 王静
• 机 构: 徐州医学院生化与化学实验中心,徐州医学院化学教研室
• 出 处: 徐州医学院学报
• 发表日期: 2013年5期
• 关键词: 1 4-二氢吡啶 吲哚 合成 1 4- dihydropiperidine indole synthesis
• 基金项目: 基金项目：徐州医学院院长专项基金（2010KJZ20）,江苏省有机合成重点实验室开放课题（KJS1010）

目的设计合成一种新型结构1，4-二氢吡啶（1，4-DHP）钙离子通道拮抗剂：4-芳基-2，6-二吲哚基-3，5-二氰基-1，4-二氢吡啶。方法采用Hantzsch缩合反应，以芳香醛、3-氰乙酰基吲哚、醋酸铵为原料，微波辐射条件下三组分一锅法合成目标化合物。结果反应12～15min完成，产率76％～85％，所用产物均通过熔点（MP）、红外光谱（IR）和氢核磁共振谱（^1H NMR）等表征确认结构。结论本实验提供了一种新型1，4-DHP衍生物的合成方法，实现了对钙离子通道拈抗剂1，4-DHP的结构修饰，新化合