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目的：构建微管不稳定蛋白stathmin基因siRNA质粒表达载体，探讨stathmin沉默对鼻咽癌5—8F细胞的增殖和凋亡作用。方法：合成的stathmin基因特异性干扰片段单链退火形成双链后，亚克隆于siRNA质粒表达载体pGenesil-1．1，质粒经鉴定后，采用脂质体将其转入鼻咽癌5—8F细胞；Westernblotting检测stathmin表达；MTT实验分析细胞增殖；流式细胞术分析细胞凋亡。结果：Stathmin沉默组5—8F细胞的抑制率为（53．01±1．12）％，与试剂对照组[