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目的 探讨抑制整合素连接激酶(ILK)基因表达水平对视网膜母细胞瘤细胞株HXO -Rb44增殖和凋亡的影响.方法 实验研究.通过脂质体转染法将ILK小干扰RNA( siRNA)转入HXO-Rb44细胞.实验分为4组:ILK siRNA干预组、阴性对照siRNA组、空脂质体组、空白对照组.RT-PCR法和免疫印迹法分别检测转染后48 h ILK mRNA和蛋白的表达水平；CCK-8法检测转染后48 h的细胞增殖抑制率；Annexin V/PI免疫荧光双染色法和流式细胞仪检测细胞凋亡情况.各组资料总体比较采用单因素方差分析.结果 采用脂质体转染法化学合成的ILK siRNA可以成功转染HXO-Rb44细胞.RT-PCR法检测结果显示,ILK siRNA干预组(0.12 ±0.02) ILK mRNA表达水平明显降低,与阴性对照siRNA组(0.45±0.05)、空脂质体组(0.42±0.04)和空白对照组(0.40±0.04)相比,差异有统计学意义(F=12.781,P=0.000).免疫印迹法检测结果显示,与空白对照组(0.38±0.07)、空脂质体组(0.40±0.05)及阴性siRNA对照组(0.43±0.03)相比,ILK siRNA干预组(0.10±0.03)的ILK蛋白表达水平明显降低,差异有统计学意义(F=18.647,P=0.000).与空白对照组(0％)、空脂质体组(1.8％)及阴性siRNA对照组(2.1％)比较,ILK siRNA干预组(35.0％)的细胞增殖抑制率明显增高(F =23.573,P=0.000).Annexin V/PI免疫荧光双染色法和流式细胞仪检测结果显示,ILK siRNA干预组Annexin V阳性细胞明显增多,阳性率为26.5％,高于阴性对照siRNA组(5.3％)、空脂质体组(5.0％)、空白对照组(4.6％) (F=65.217,P=0.000).结论 siRNA可抑制HXO-Rb44细胞中ILK mRNA和蛋白的表达水平,抑制HXO-Rb44细胞增殖,并诱导其凋亡.