【摘 要】
：
目的 研究卵巢上皮性癌组织中肿瘤浸润性树突状细胞(TIDC)的状态及其与血管内皮生长因子(VEGF)表达的关系.方法采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接法和Picture二步法,检测57例卵巢上皮性癌(恶性组)、30例良性卵巢上皮性肿瘤(良性组)及16例正常卵巢 (正常组) 组织中S-100蛋白、CD83标记的TIDC状态及其VEGF的表达.结果 (1)恶性组TIDC光镜下形态基本可分成两
【机 构】
：
310006,杭州,浙江大学医学院附属妇产科医院妇科,310006,杭州,浙江大学医学院附属妇产科医院妇科,310006,杭州,浙江大学医学院附属妇产科医院妇科,310006,杭州,浙江大学医学院附属
论文部分内容阅读
目的 研究卵巢上皮性癌组织中肿瘤浸润性树突状细胞(TIDC)的状态及其与血管内皮生长因子(VEGF)表达的关系.方法采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接法和Picture二步法,检测57例卵巢上皮性癌(恶性组)、30例良性卵巢上皮性肿瘤(良性组)及16例正常卵巢 (正常组) 组织中S-100蛋白、CD83标记的TIDC状态及其VEGF的表达.结果 (1)恶性组TIDC光镜下形态基本可分成两种,其分布有异质性.恶性组S-100+ TIDC中位数为4.3个/400高倍视野(HPF),分别与良性组(中位数为1.8个/HPF)和正常组(中位数为2.0个/HPF)比较,差异有显著性(P值分别为0.000和0.015).恶性组中,早期(Ⅰ～Ⅱ期)肿瘤组织中S-100+ TIDC数量明显多于晚期(Ⅲ～Ⅳ期,中位数分别为6.0个和3.8个/HPF,P=0.026).恶性组中, CD+83 TIDC浸润肿瘤间质者极少,中位数为0个/HPF.(2)恶性组细胞中VEGF高表达(5.0分),分别与良性组(3.8分)和正常组(2.4分)比较,差异均有极显著性(P=0.000).(3)恶性组中,S-100+ TIDC数量与VEGF表达呈明显负相关(P=0.001).结论 (1)卵巢上皮性癌细胞可刺激TIDC的募集,但同时受VEGF的抑制.(2)卵巢上皮性癌中TIDC成熟严重受抑。
其他文献
目的:维生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)基因多态性已成为骨质疏松遗传学研究的热点,了解VDR基因多态性在中国老年男性中的分布,并进一步认识其与骨钙素及双羟维生素D3犤1,2
目的 测定腹腔注射盐酸川芎嗪后不同时间兔眼视网膜川芎嗪的浓度 ,计算其药动学参数 ,研究其药动学特点。方法 4 4只家兔随机分为 11组 ,每只家兔腹腔注射盐酸川芎嗪 80mg
目的 了解SARS某定点收治医院空气中的SARS病毒污染情况及SARS病毒在空气中的分布和传播特性.方法采用FA-2型空气微生物采样器在病房区及病房阳台连续采样.将采集到的空气样本洗脱后分别采用细胞分离和逆转录-聚合酶链反应分析,并对细胞分离阳性者作进一步的系列分析鉴定.结果 SARS患者某定点收治医院病房区及阳台空气样本中均有部分PCR结果阳性,SARS阳性率病房区为29%,阳台为20%;其中一
目的 通过体外检测改性前、后聚丙烯(PP)膜对健康青年人外周血单个核细胞(PBMC)的激活程度,来评价聚丙烯酰胺接枝改性聚丙烯(PP-g-AAm )膜的免疫相容性.方法用生化法检测2 h、6 h两种膜材料表面PBMC的乳酸脱氢酶(LDH)值;用流式细胞术检测24 h两材料上培养的PBMCCD69的表达;ELISA法检测培养上清中细胞因子TNFα、IL-1β和IL-6的浓度;用扫描电镜(SEM)观察
目的 探讨实验性腹主动脉瘤(abdominalaortic aneurysm,AAA)不同阶段,动脉壁中单核细胞趋化蛋白1(monocytechemotactic protein-1,MCP-1)基因的表达及意义.方法经腔内导管灌注制成大鼠AAA模型,分别于3d、1、2、4周切取腹主动脉,应用原位杂交、Western蛋白质印迹、CD68免疫组织化学染色观察AAA发病不同时期动脉壁中MCP-1基因表
目的:研究部分取代β-环糊精甲醚的合成及其纯化方法.方法:依据相关文献,选择适合工业化生产的硫酸二甲酯作为β-环糊精的甲醚化试剂,在氢氧化钠溶液碱性体系中使β-环糊精与
目的 对单管-套式多重聚合酶链反应(PCR)鉴定间日疟原虫基因型方法的应用价值进行研究.方法以间日疟原虫环子孢子蛋白(CSP)基因为模型,综合套式多重PCR、等位特异PCR和标签引物扩增等技术,使用Primer Premier 5.0软件和NCBI的BLAST网络改进与优化引物设计,并用矩阵试验法优化反应条件和程序,同时,用单管-套式多重PCR和套式PCR对71份间日疟患者血标本的间日疟原虫基因型
目的 比较抑肽酶与止血芳酸用于风湿性心脏病换瓣病人对凝血及血小极的影响.方法30例择期换瓣手术病人随机分为抑肽酶(AP)组和止血芳酸(TA)组(n=15).两组药物分别于肝素化前静脉输注和体外循环液预充,AP组抑肽酶2.5×106KIU,TA组止血芳酸10mg/kg.测激活凝血时间(ACT)、激活全血凝固时间(SonACT)、血凝斜率、峰值时间、峰值最大血凝信号(MCS)并计算血小板斜率.测定血细
目的 分析重症监护病房产金属β内酰胺酶绿脓假单胞菌的同源性、金属酶基因型及转移机制.方法用2-巯基丙酸协同试验筛选重症监护病房分离的对亚胺培南耐药的绿脓假单胞菌中的产金属酶株,聚合酶链反应(PCR)、克隆测序确定耐药基因,整合子PCR扩增,脉冲场凝胶电脉分析同源性.结果 26株绿脓假单胞菌2-巯基丙酸协同试验阳性,酶粗提液能水解亚胺培南,活性能被EDTA抑制.VIM型金属酶引物PCR扩增阳性,经克
h后,G1期细胞比率由63.7%上升至82.2%,S期细胞比率分别由17.6%,下降至9.9%,凋亡细胞百分比由6.1%增加至32.0%.Stat3 AS-ON与5-FU可以抑制结肠癌细胞增殖,促进结肠癌细胞凋亡,联合应用Stat3 AS-ON与5-FU可以起协同作用,明显抑制结肠癌细胞Stat3信号转导通路活化.结论选择性阻断细胞内信号转导通路可能为治疗结肠癌提供新途径。