新型含氨基二硫代甲酸酯的2（5H）-呋喃酮类化合物的合成及其抗肿瘤活性

• 作 者: 李天才 康蕾 李学强 高晓慧 周学章
• 机 构: 宁夏大学化学化工学院宁夏天然药物工程技术研究中心,宁夏工业职业学院化学工程系,宁夏大学西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室
• 出 处: 合成化学
• 发表日期: 2014年2期
• 关键词: 2(5H)-呋喃酮 氨基二硫代甲酸酯 合成 抗肿瘤活性 2（5H）-furanone dithiocarbamate synthesis antitumor a

以糠醛和醇[薄荷醇（3a）,冰片（3d）和甲醇（3g）]为原料,经3步反应制得中间体5-取代基-3,4-二溴-2（5H）-呋喃酮（5a,5d和5g）;在无溶剂和无催化剂的条件下,5,仲胺和CS2通过“一锅法”快速合成了一系列新型的含氨基二硫代甲酸酯的2（5H）-呋喃酮类化合物（7a ～7j）,其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征.运用MTT法测定了5-（S）-5-（l-孟氧基）-3-溴4-（N-甲基-N＇-苄基氨基二硫代甲酸）-2（5H）-呋喃酮（7c）抑制Hela人宫颈癌细胞增殖的体外活性.结