【摘 要】
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[目的]为花生的转基因研究和白芦藜醇的生物技术生产奠定基础。[方法]利用发根农杆菌R1601分别侵染花生的子叶、叶片和茎段，诱导毛状根；利用PCR技术检测毛状根。[结果]叶片和茎
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[目的]为花生的转基因研究和白芦藜醇的生物技术生产奠定基础。[方法]利用发根农杆菌R1601分别侵染花生的子叶、叶片和茎段，诱导毛状根；利用PCR技术检测毛状根。[结果]叶片和茎段在发根农杆菌R1601侵染后产生毛状根，但叶片诱导率较高，其诱导率达65.6%，更适合作为转化外植体。毛状根除菌后，能在MS培养基上自主生长。PCR扩增表明，T-DNA序列整合进花生的基因组中。[结论]建立了发根农杆菌介导的花生遗传转化体系。
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