幽门螺杆菌ureB基因表达产物的反应原性

来源 :第四军医大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ddudi5460

【摘要】

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目的克隆幽门螺杆菌ureB基因,并进行表达,验证表达产物的反应原性. 方法应用PCR技术从临床分离株中扩增出ureB基因,克隆入载体pGEM-7zf(+)进行测序,进一步转到大肠杆菌表达载

【作者】

：

秦立篷李丁张菊韩锋产阎小君

【机构】

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第四军医大学基因诊断研究所

【出处】

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第四军医大学学报

【发表日期】

：

2002年14期

【关键词】

：

幽门螺杆菌尿素酶B基因大肠杆菌 Helicobacter pylori urease B gene E.coli

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目的克隆幽门螺杆菌ureB基因,并进行表达,验证表达产物的反应原性. 方法应用PCR技术从临床分离株中扩增出ureB基因,克隆入载体pGEM-7zf(+)进行测序,进一步转到大肠杆菌表达载体pBV220进行诱导表达,以Western blot实验验证重组蛋白的反应原性. 结果测序后经同源性比较,证实扩增后得到的片断确为ureB基因,并原核表达出可被抗Hp抗体识别的非融合重组蛋白. 结论获得了有反应原性的重组UreB蛋白.

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