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通过实验发现１％ＮＰ４０，１％ＴｒｉｔｏｎＸ１００，１％Ｔｗｅｅｎ２０等非离子型去垢剂均可以裂解ＨＡＶ带毒细胞，释放甲肝病毒，且不影响ＨＡＡｇ的ＥＬＩＳＡ检测，其中１％ＴｒｉｔｏｎＸ１００的效果最好，与常规超声超离子方法比较，无明显差异（Ｐ〉０．０５），可用于甲肝疫苗感染性滴度检测的实际工作中，同时经过正交分析，并结合工作实际，认为：采用４天龄细胞，不洗细胞面，病毒吸附１小时，培养２６－２８天，中