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目的：评价凯力康注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：用随机、双盲、双模拟、阳性对照研究方法．将60例急性脑梗死患者随机分为凯力康注射液组和依达拉奉组，分别用两种药物治疗，用药14d．总观察时间为90d。于用药后第14天及90天进行评价。主要疗效指标采用NIHSS评估；采用Barthal指数进行日常生活能力评估。结果：（1）凯力康组患者治疗后第14天和第90天NIHSS评分明显低于治疗前（P〈0．叭）：依达拉奉患者治疗后第14天和第90天NIHss评分明显低于治疗前（P〈0．05）；凯力康组的Ba