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目的克隆粪肠球菌明胶酶gelE基因并原核表达。方法 gelE基因克隆连接至pGEX-4T-1载体,转化至E.coliBL21诱导表达。结果成功扩增基因并构建gelE-pGEX-4T-1重组质粒,测序无碱基突变,在E.coli中高效表达。结论粪肠球菌明胶酶成功原核高效表达。
粪肠球菌明胶酶的克隆及原核表达
【摘 要】
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目的克隆粪肠球菌明胶酶gelE基因并原核表达。方法 gelE基因克隆连接至pGEX-4T-1载体,转化至E.coliBL21诱导表达。结果成功扩增基因并构建gelE-pGEX-4T-1重组质粒,测序无碱基
【机 构】
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厦门医学院
【出 处】
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世界最新医学信息文摘
【发表日期】
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2019年9期
【基金项目】
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厦门市科技计划项目(3502Z20154077);福建省中青年教师教育科研项目(JA160585);厦门医学院自然科学研究项目(K2015-07,K2015-09)
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