【摘 要】
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为Dx5基因设计了1对特异引物,选用HMW-GS在GluDx1位点已知的22个材料对其进行了验证.结果表明,该引物的准确率达到100%,完全可以作为Dx5基因的检测引物.利用这1对引物,通过PC
【机 构】
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西北农林科技大学,西北农林科技大学,石河子大学,北京大学
【基金项目】
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杨凌农业生物技术育种中心资助项目，国家重点实验室基金，法国利马格兰小麦合作项目
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为Dx5基因设计了1对特异引物,选用HMW-GS在GluDx1位点已知的22个材料对其进行了验证.结果表明,该引物的准确率达到100%,完全可以作为Dx5基因的检测引物.利用这1对引物,通过PCR技术对40种材料的Dx5基因进行了检测,发现仅有98605,陕253,郑州891,97-2143,绵阳96171-10,绵阳19,中1813-1和绵阳11等8个品种(系)携带Dx5基因,占待测材料总数的20.0%,远远低于北美小麦品种中Dx5基因的携带率.研究中还发现,对检测优质面包烘烤品质基因而言,PCR方法是
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