【摘 要】
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研究了一种基于Friedel-Crafts亲电取代的新型缩聚反应,反应基团是氮原子的苯对位氢原子和芴醇上的羟基,氮原子的富电子效应活化了苯对位氢原子的亲电取代能力,同时芴醇（似三
【机 构】
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南京大学化学化工学院高分子科学与工程系,加拿大国家研究院化学过程与环境技术研究所
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研究了一种基于Friedel-Crafts亲电取代的新型缩聚反应,反应基团是氮原子的苯对位氢原子和芴醇上的羟基,氮原子的富电子效应活化了苯对位氢原子的亲电取代能力,同时芴醇（似三苯甲醇结构）是高活性的烷基化试剂,使得小分子亲电取代反应可扩展为高分子缩聚反应.探索了两种缩合途径,＂A-A,B-B＂型共缩聚和＂A-B＂型自缩聚.4,4＇-双（苯基-对甲苯基氨基）联苯（TPD）与芴醇共缩聚,得到数均分子量为1.5×10^4～2.0×10^4的共聚物,而芴醇的自缩聚,可得到单分散、立体环状结构
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