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目的探索埃及血吸虫基因组内是否存在曼氏血吸虫基因组"特异的"高度重复序列Sml-7.方法以埃及血吸虫基因组DNA为模板,用根据Sml-7设计并合成的寡核苷酸引物进行多聚酶链式反应(PCR)扩增,选取扩增产物中长约300 bp的DNA片段,经过预处理后与去磷酸化的质粒载体pBluescriptⅡ(KS+)进行连接,连接产物转化至大肠杆菌JM109.重组质粒经纯化后作DNA序列测定.结果从埃及血吸虫基因组DNA中成功地扩增出与曼氏血吸虫基因组重复序列Sml-7同源的重复序列.通过DNA序列