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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,其病变部位在突触后膜,主要表现为骨骼肌易疲劳.除了我们熟知的症状,MG患者还会出现不安腿综合征(restless legs syndrome,RLS)、睡眠障碍性呼吸(sleep-disordered breathing,SDB)及嗅觉、听觉、认知等非运动症状.MG自身免疫性抗体是目前临床研究的热点,MG的临床分型也倾向于与不同抗体类型有关.本文就MG的最新临床研究进展及如何进行规范化治疗做一总结.